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Síndrome Mielodisplásico

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A diferencia de otros tipos de cáncer de la sangre, como la leucemia, el Síndrome Mielodisplásico se caracteriza por anomalías en la médula ósea que afectan la producción de células sanguíneas, lo que puede llevar a la anemia, la trombocitopenia y la susceptibilidad a las infecciones, sin una acumulación excesiva de células muy inmaduras o blastos.

Si bien el Síndrome Mielodisplásico puede afectar a personas de todas las edades, es más común en adultos mayores, especialmente después de los 60 años.

Las investigaciones actuales se centran en nuevas terapias dirigidas, inmunoterapia y enfoques de tratamiento personalizado que tienen el potencial de mejorar los resultados para los pacientes con Síndrome Mielodisplásico.

Aunque estos trastornos pueden presentarse de manera independiente, también pueden estar relacionados entre sí, compartiendo ciertas características y factores de riesgo.

Se ha identificado un número creciente de anomalías genéticas asociadas con el Síndrome Mielodisplásico, algunas de las cuales pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad o influir en su progresión y pronóstico.

Los efectos secundarios pueden incluir fatiga, náuseas, pérdida de cabello y supresión del sistema inmunológico. Estos se manejan mediante medicamentos adicionales, ajustes en la dosis o terapias de apoyo.

Es importante buscar un hematólogo u oncólogo especializado en trastornos de la sangre que tenga experiencia en el diagnóstico y tratamiento del Síndrome Mielodisplásico. Los hospitales universitarios y centros especializados suelen contar con equipos multidisciplinarios capacitados en este campo.

Adoptar un estilo de vida saludable, evitar la exposición a productos químicos tóxicos, como el benceno, y realizar chequeos médicos regulares pueden ayudar a reducir el riesgo de desarrollar Síndrome Mielodisplásico.

Si bien algunos casos de Síndrome Mielodisplásico pueden tener un componente genético, la mayoría no son hereditarios. Sin embargo, ciertas anomalías genéticas pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad en familias con antecedentes de trastornos de la sangre.

La perspectiva varía según la gravedad y el subtipo de Síndrome Mielodisplásico, así como la respuesta al tratamiento. Algunos pacientes pueden experimentar una remisión duradera, mientras que otros pueden requerir tratamiento continuo o progresión en formas más agresivas de la enfermedad.

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Dra. Lina Hernández

Cardiología

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