El trasplante de médula ósea es un tratamiento especial que implica reemplazar la médula ósea enferma o dañada de un niño con células madre sanas. La médula ósea es como la fábrica de células sanguíneas de nuestro cuerpo, así que este procedimiento es crucial para ayudar a combatir enfermedades como el cáncer.

El trasplante Haploidéntico es un tipo de trasplante de células madre que se utiliza principalmente en el tratamiento de diversas enfermedades hematológicas, como ciertos tipos de cánceres de la sangre (leucemias, linfomas, mieloma múltiple) y trastornos de la médula ósea. La palabra "Haploidéntico" se refiere a la compatibilidad genética parcial entre el donante y el receptor. En términos más simples, significa que el donante es parcialmente compatible con el paciente, generalmente un familiar directo como un padre, hijo, o hermano, quien comparte al menos el 50% de los genes HLA (antígenos leucocitarios humanos) con el paciente. Este tipo de trasplante ha sido una revolución en el campo de la hematología y la oncología, ya que ha aumentado significativamente las opciones para pacientes que no tienen un donante completamente compatible disponible. En Colombia, como en muchas partes del mundo, el trasplante Haploidéntico ha ganado terreno como una alternativa viable para pacientes con cáncer de sangre y otras enfermedades hematológicas, especialmente para aquellos que no tienen un donante completamente compatible en su familia o en los registros de donantes de células madre. La disponibilidad de esta opción de tratamiento amplía significativamente la posibilidad de curación para muchos pacientes colombianos que, de otra manera, tendrían opciones limitadas. El proceso de trasplante incluye la recolección de células madre de la sangre o de la médula ósea del donante Haploidéntico, seguido de un tratamiento de acondicionamiento del paciente (que puede incluir inmunoterapia, quimioterapia y/o radioterapia) para eliminar las células enfermas y hacer espacio para las nuevas células sanas. Luego, las células madre del donante se transfieren al paciente, donde comienzan el proceso de regeneración y restauración de la médula ósea. Este enfoque presenta desafíos únicos, como el mayor riesgo de rechazo y enfermedad injerto contra Receptor (EICR), comparado con trasplantes de donantes completamente compatibles. Sin embargo, los avances en los regímenes de acondicionamiento y en la medicación inmunosupresora han mejorado significativamente los resultados y reducido estos riesgos. Dada la diversidad genética de la población colombiana, el trasplante Haploidéntico representa una oportunidad crucial para mejorar las tasas de éxito en el tratamiento de enfermedades hematológicas graves, ofreciendo esperanza a muchos pacientes y sus familias que se enfrentan a diagnósticos desafiantes. Enfermedad Injerto contra Receptor (EICR) Es una posible complicación de los trasplantes alogénicos, en la cual hay un ataque del sistema inmune de las células originarias del donante contra los diversos tejidos del paciente. Cualquier tejido puede ser atacado pero los más comprometidos suelen ser la piel, el sistema gastrointestinal y el hígado. Es necesario diseñar un protocolo de prevención y tratamiento de esta complicación. La ciclofosfamida post trasplante ha sido fundamental para permitir que se puedan realizar de una manera más segura este tipo de trasplantes de precursores hematopoyéticos. 

Este trastorno hematológico, aunque menos conocido que el cáncer, es igualmente importante. El Síndrome Mielodisplásico afecta la médula ósea tejido en donde se producen las células sanguíneas, lo que trae consecuencias graves si no se diagnostica y trata a tiempo. El Síndrome Mielodisplásico es una afección en la cual las células madre de la médula ósea no maduran adecuadamente y producen células sanguíneas anormales o insuficientes. Esto puede llevar a una disminución en la cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre, lo que provoca síntomas como fatiga, debilidad, infecciones recurrentes, sangrado excesivo y moretones fácilmente. Condiciona un riesgo de evolución a leucemia mieloide aguda y muerte.

La leucemia es una condición que afecta a los glóbulos blancos de la sangre, comprometiendo el sistema inmunológico y la producción sanguínea.La leucemia se origina en la médula ósea, donde se produce la sangre, y se caracteriza por una producción anormal y descontrolada de glóbulos blancos. Esta producción descontrolada dificulta la función de los glóbulos blancos normales, puede desplazar a las células sanguíneas sanas y causar problemas como anemia, infecciones y dificultad en la coagulación de la sangre, además de fatiga extrema, debilidad, pérdida de peso inexplicable y mayor susceptibilidad a infecciones.Existen varios tipos de leucemias, y se clasifican principalmente de dos maneras: Por la rapidez con la que se desarrolla la enfermedad:   Leucemias agudas: Se desarrollan rápidamente y las células leucémicas aumentan de forma acelerada. Leucemias crónicas: Se desarrollan lentamente y al principio pueden comportarse casi como células normales.  Por el tipo de células afectadas:  Leucemia mieloide: comienza en las células mieloides, que son un tipo de células madre que produce glóbulos rojos, algunos tipos de glóbulos blancos y plaquetas. Leucemia linfoide: comienza en las células linfoides, que son las que se convierten en glóbulos blancos. 

La Gammapatía Monoclonal es un término médico que describe la presencia de un tipo de proteína en la sangre producida por un solo clon (o tipo) de células plasmáticas. Esta proteína es producida por un grupo idéntico de células defensoras del cuerpo, conocidas como células plasmáticas. Aunque no es un cáncer por sí mismo, puede ser un signo temprano de cambios en las células plasmáticas que podrían llevar a condiciones como el mieloma múltiple, linfoma, macroglobulinemia de Waldenstrom o amiloidosis. Se calcula un riesgo de 1% por año de aparición de cualquiera de estas evoluciones, de tal manera que en la mayoría de las personas no condiciona mayor problema. Además, estos pacientes tienen un mayor riesgo de desarrollar osteoporosis, infecciones y enfermedad cardiovascular.

El Mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos para ayudar al cuerpo a combatir infecciones.En el mieloma múltiple, las células plasmáticas se vuelven cancerosas y se multiplican de manera descontrolada en la médula ósea, lo que lleva afectar la producción de las células sanguíneas normales, la producción excesiva de proteínas monoclonales, también conocidas como proteínas M.Estas células anormales pueden debilitar los huesos y producir una variedad de síntomas, como dolor óseo, fracturas, debilidad y fatiga. El mieloma múltiple es una enfermedad compleja y crónica que requiere un enfoque integral de tratamiento que puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia, trasplante de células madre y medicamentos para fortalecer los huesos.Su incidencia es de 2-4 por 100.000 habitantes con una prevalencia de 10-15 por 100.000 habitantes. Se reportaron en el 2021 en la cuenta de alto costo 4.183 pacientes con mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas, de los cuales 469 fueron nuevos.

El Linfoma es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático, una parte crucial de nuestro sistema inmunológico. Para comprender mejor el Linfoma, vamos a desglosarlo:  ¿Qué es el Linfoma? El sistema linfático está compuesto por ganglios linfáticos, bazo, amígdalas y otras estructuras. Su función principal es combatir infecciones y mantener el equilibrio de los líquidos en el cuerpo. El Linfoma se origina en las células linfáticas, que son parte del sistema linfático. Estas células pueden volverse malignas y comenzar a crecer de manera descontrolada, formando tumores en los ganglios linfáticos o en otros órganos linfoides. Los linfomas son un grupo de enfermedades diversas producidas por el aumento neoplásico (crecimiento descontrolado de las células, glóbulos blancos de tipo linfocitos) de células en los tejidos linfoides, que transportan células del sistema inmunológico a todo el cuerpo. Los linfomas se manifiestan generalmente con el aumento del tejido, principalmente en los ganglios ubicados en zonas como cuello, axilas e ingle, aunque también pueden afectar el tracto gastrointestinal, el bazo, la médula ósea, el cerebro o los riñones, entre otros órganos.